Estados Unidos autorizam uso do plasma convalescente para tratamento da Covid-19
Agência FDA, a Anvisa norte-americana, concluiu que o produto pode ser eficaz no tratamento do novo coronavírus e que potenciais benefícios superam riscos
A FDA (Food and Drug Administration, órgão norte-americano equivalente à Anvisa) emitiu neste domingo (23) uma autorização para uso de emergência do plasma convalescente para o tratamento da Covid-19 em pacientes hospitalizados.
A agência disse que concluiu que o produto pode ser eficaz no tratamento da Covid-19 e que "os benefícios conhecidos e potenciais do produto superam os riscos conhecidos e potenciais do produto."
O plasma convalescente é criado a partir do sangue de pessoas que se recuperaram da Covid-19 e mostrou algum sucesso em dois outros coronavírus mortais: Mers e Sars. Também tem sido usado para tratar a gripe e o ebola.
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No final de março, o FDA criou um caminho para os cientistas experimentarem plasma convalescente com pacientes e estudarem seu impacto.
Os médicos têm usado o tratamento desde então. Até agora, mais de 60 mil pessoas nos Estados Unidos foram tratadas com plasma convalescente.
(Texto traduzido. Clique aqui e leia o original em inglês)