Covid-19: EUA autorizam tratamento combinado de anticorpos da Eli Lilly

Combinação de anticorpos monoclonais é tratamento em análise contra o novo coronavírus

Por Maggie Fox, da CNN
10 de fevereiro de 2021 às 01:35 | Atualizado 10 de fevereiro de 2021 às 01:38
Tubo contendo anticorpos que podem ser usados em tratamento contra COVID-19
Tubo contendo anticorpos que podem ser usados em tratamento contra novo coronavírus em universidade em Pequim, China
Foto: Thomas Peter/Reuters (30.mar.2020)

 

A Food and Drug Administration (FDA), agência reguladora do governo americano, concedeu permissão de uso emergencial para uma nova versão do tratamento contra a Covid-19 da farmacêutica Eli Lilly e Co, que adiciona um segundo anticorpo monoclonal a um já autorizado.

O novo tratamento adiciona o anticorpo etesevimab ou LY-CoV016 ao já autorizado bamlanivimab ou LY-CoV555 para fazer uma versão de anticorpo duplo - que pode ser mais protetora, diz a empresa.

A Regeneron, companhia concorrente da Eli Lilly e Co, já tem um coquetel do tipo no mercado.

 

Os monoclonais são versões projetadas em laboratório dos anticorpos de humanos escolhidos por sua capacidade específica de neutralizar, neste caso, o novo coronavírus.

“Bamlanivimab e etesevimab, administrados juntos, estão autorizados para uso de emergência para o tratamento da Covid-19 leve a moderada em adultos e pacientes pediátricos (12 anos de idade ou mais pesando pelo menos 40 kg) com resultados positivos de SARS-CoV- direto 2 testes virais, e que estão em alto risco de progredir para COVID-19 grave e/ ou hospitalização ”, disse o FDA em um comunicado.

Alguns experimentos indicaram que variantes do coronavírus que desenvolveram mutações podem evitar os efeitos do anticorpo monoclonal administrado de forma única, o que abriu a necessidade de combinações.

"Baseada em dados de Fase 3, anunciados em 26 de janeiro de 2021, constatamos que bamlanivimabe e etesevimabe juntos reduziram o risco de hospitalizações por Covid-19 e morte em 70%. Esses dados replicam resultados anteriores, publicada em The Journal of the American Medical Association, em um grupo muito maior de pacientes”, disse a Lilly em um comunicado.

“Além disso, os resultados observados com bamlanivimabe e etesevimabe juntos são consistentes com a redução do risco de hospitalização ou visitas ao pronto-socorro observadas apenas com bamlanivimabe. O evento adverso mais comum relatado com mais frequência para pacientes que receberam bamlanivimabe e etesevimabe juntos versus placebo foi náusea no dia da infusão”.