Anvisa aguarda documentos para análise de vacina russa

Em entrevista à CNN, o diretor-presidente substituto da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa), Antonio Barra, falou sobre a reunião que a agência reguladora teve com representantes do governo do Paraná nesta quinta-feira (27) para discutir o andamento da vacina russa contra a Covid-19.

Barra disse que, segundo o grupo paranaense, em aproximadamente 20 dias, o estado já terá recebido todos os documentos necessários para submeter o protocolo de desenvolvimento vacinal à análise da Anvisa.

Ele afirmou também que o esforço, não só no Brasil, mas no mundo, é de encurtar o prazo do desenvolvimento de um imunizante contra o novo coronavírus sem, claro, perder a segurança. 

Isso está sendo possível, disse ele, porque os mecanismos vacinais já estavam desenvolvidos, sofrendo os ajustes necessários em relação ao novo coronavírus. 

“Eram processos que já estavam num estágio mais avançado. Com isso, encurta-se o tempo do período de desenvolvimento dessas vacinas”, disse. “Na questão do registro, é claro, vamos trabalhar para trazer uma resposta rápida”, continuou.

Assista e leia também:

Conheça os quatro estudos clínicos de vacinas contra o coronavírus no Brasil

Governo do Paraná vai pedir autorização de testes da vacina russa em setembro

Brasil confirma 44 mil casos e 984 novas mortes pela Covid-19

Foto: CNN (27.ago.2020)

 

Na visão de Barra, é importante que a imprensa continue mostrando as etapas da produção das vacinas aos cidadãos brasileiros, para que fiquem tranquilos e confiantes em receber o imunizante quando ele estiver disponível.

Questionado sobre qual vacina em fase de teste no país está no estágio mais avançado, ele falou que é complicado dizer qual chegará na frente, mas diria que a produzida pelo laboratório AstraZeneca e pela Universidade de Oxford; a da Sinovac em parceria com o Instituto Butantan; e a da Wyeth/Pfizer "já estão realizando testes clínicos no Brasil".